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FDA AUTORIZA DOSIS DE REFUERZO EN MODERNA Y JHONSON Y JHONSON

FDA AUTORIZA DOSIS DE REFUERZO EN MODERNA Y JHONSON Y JHONSON

Por Agencias, 22/10/2021 06:49

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó las dosis de refuerzo de las vacunas contra covid-19 fabricadas por Moderna y Johnson & Johnson el miércoles

y también dijo que cualquiera de las tres vacunas autorizadas podría usarse como refuerzo en un enfoque de "mezcla y combinación".

La FDA otorgó una autorización de uso de emergencia para la dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna para personas completamente vacunadas al menos seis meses antes y que también tengan al menos 65 años, o que tengan al menos 18 años y con un alto riesgo de covid-19 grave o con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.

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"El uso de una sola dosis de refuerzo de la vacuna de Janssen (Johnson y Johnson) se puede administrar al menos 2 meses después de completar el régimen primario de dosis única a personas de 18 años de edad o mayores", agregó la FDA en una declaración.

"El uso de cada una de las vacunas contra el covid-19 disponibles como dosis de refuerzo heteróloga (o 'mezclar y combinar') en individuos elegibles después de completar la vacunación primaria con una vacuna disponible diferente", dijo la FDA.

"Para aclarar que se puede administrar una dosis única de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech al menos 6 meses después de completar la serie primaria a personas de 18 a 64 años de edad con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2 ", agregó.

Con información de John Bonifield y Maggie Fox

CNN MÉXICO






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